岗位职责

职位描述：
1、负责注册认证有关法律文件的收集整理以及重点法律法规的研究工作；
2、负责注册资料的编制、递交、受理以及分类归档、档案的简历及维护；
3、负责注册认证基本流程的体系编写及宣传执行；
任职资格：
1、电子信息、通信、计算机、自动化、机械等理工科专业本科及以上学历；
2、医疗器械、电气电子等相关领域2年以上质量体系或产品研发经验、1年以上医疗器械注册认证相关经验；
3、熟悉医疗器械法律法规、电子信息相关领域的知识，熟悉产品CFDA注册流程及CE注册认证流程；
4、具有较强的交流和语言表达能力、写作能力。